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日语 合成方法はいくつかありますが、 固体芳香族 それぞれの化合物は、目的の特定の構造と官能基に合わせて調整されます。一般的な方法には次のようなものがあります。
求電子芳香族置換: この方法では、芳香環上の水素原子を求電子試薬で置換します。例には、フリーデル クラフツ アシル化反応およびフリーデル クラフツ アルキル化反応が含まれます。
求核芳香族置換: このアプローチでは、求核試薬が芳香環に結合した脱離基を置換します。この方法は、求電子芳香族置換に比べてあまり一般的ではありませんが、特定の基質に利用されています。
樺の還元: 樺の還元には、芳香族化合物をアルカリ金属 (ナトリウムまたはリチウムなど) およびアンモニアまたはアミンで処理することが含まれます。この方法は、電子吸引基を持つ芳香環を還元してジエンを生成するために使用されます。
金属触媒カップリング反応: 鈴木カップリング、Heck 反応、薗頭カップリングなどのさまざまな金属触媒カップリング反応を利用して、特定の置換パターンを持つ芳香族化合物を合成できます。
芳香族求核置換: この方法では、塩基性条件下で芳香環に結合した脱離基を求核剤で置換します。例としては、SNAr 反応やベンザイン反応などが挙げられます。
酸化カップリング: 芳香族化合物は、酸化剤または触媒を使用した芳香族基質の酸化カップリングによって合成できます。この方法は、ビアリール化合物の形成によく使用されます。
閉環反応: 芳香族化合物は、ディールス・アルダー付加環化反応や分子内環化などのさまざまな閉環反応を通じて合成できます。
芳香族ハロゲン化とそれに続く反応: 芳香族化合物は、ハロゲン化反応 (臭素化、塩素化など) とそれに続くさらなる変換によって官能化できます。
光化学反応: 一部の芳香族化合物は、光が反応を開始して目的の生成物を形成する光化学反応によって合成できます。光環化反応はそのようなプロセスの例です。
生体模倣合成: 一部の方法は生合成経路を模倣して芳香族化合物を生成し、多くの場合酵素または酵素模倣物を利用して特定の変換を実行します。
